Philips krijgt opnieuw te maken met kwaliteitsproblemen, nu de FDA drie productiefaciliteiten onder de loep neemt. Deze situatie roept herinneringen op aan eerdere problemen en plaatst de onderneming weer in een ongunstige positie.

Volgens een recent rapport van Berenberg zijn de fabrieken in Bothell en Reedsville (VS) en een locatie in Nederland niet in overeenstemming met de vereiste productiestandaarden. De inspecties, die begin 2025 plaatsvonden, legden de nadruk op tekortkomingen in documentatie en productieprocessen. Hoewel analist Julien Dormois stelt dat het hier gaat om relatief kleinere, oplosbare problemen, is het ontvangen van een waarschuwingsbrief voor drie locaties tegelijkertijd zorgwekkend voor de reputatie van Philips.

Impact op Beleggers

Voor beleggers zijn deze kwaliteitsproblemen een herinnering aan de turbulente geschiedenis van Philips, waaronder terugroepacties van beademingsapparatuur en eerdere problemen in Cleveland en met CT-productie in China. Dit voortdurende patroon van kwaliteitsissues kan het vertrouwen in de onderneming onder druk zetten, wat resulteert in fluctuaties in de aandelenkoers.

Analistenadvies en Koersdoel

Berenberg handhaaft zijn ‘Houden’ advies voor Philips, met een koersdoel van €25,00. Deze waardering, die ongeveer 15 keer de verwachte winst voor 2026 weergeeft, houdt rekening met de huidige uitdagingen. Dit betekent een korting van meer dan 20% ten opzichte van concurrent Siemens Healthineers, wat kan duiden op een potentieel herstel als Philips zijn kwaliteitsproblemen effectief aanpakt.

Aandelenreactie

De aandelen van Philips daalden recentelijk met 6% tot €23,36, wat een reflectie is van de marktreactie op de waarschuwingsbrief. Beleggers moeten goed in de gaten houden hoe het management van Philips deze situatie aanpakt, omdat de uitkomst van deze kwaliteitsproblemen op korte termijn invloed kan hebben op de koers en het vertrouwen in de onderneming.